您好,欢迎来到聚合美!
010-59724293/13811994670
010-59724293
首页 > 胶回收/纯化试剂盒
M5 Hiper Small Fragment Gel Extraction Kit (with column)(超小片段>80bp胶回收试剂盒)
货号 规格 销售价
MF745-T 20T 568.00
MF745-01 50T 968.00
  • 说明书:

    MF745-小片段回收试剂盒说明书-dz.pdf

    产品名称                                                          单位         货号

    M5 Hiper Small Fragment Gel Extraction Kit    20T       MF745-T

    M5 Hiper Small Fragment Gel Extraction Kit    50T       MF745-01

     

    储存条件

     

    室温保存,有效期一年。

     

    产品简介

    本DNA凝胶回收试剂盒其优点为能更快更好的溶胶,回收的效率更高。该试剂盒采用机械切割的硅胶膜吸附材料作为离心吸附柱,应用优化好的特定缓冲液,可选择性地结合回收目标DNA,去除污染杂质;溶胶液的溶胶效率高,适用于TAE 和TBE 两种缓冲液。

    本DNA凝胶回收试剂盒,每次最多可纯化得到高达 40μg 的DNA 片段(70bp~12Kb),回收率高达 70~95%。回收的产物可用于PCR、酶切、 连接反应、测序等各种分子生物学实验。

     

    注意事项

    首次使用 WB(Washing Buffer 漂洗液)时,应按体积比 1:3(依试剂瓶标注体积)加入无水乙醇后混匀,并及时做好标记。

     

    2、 Elution Buffer 使用前最好 55℃水浴预热

     

    自备试剂

     

    无水乙醇

     

     

    操作步骤

     

    在琼脂糖凝胶-EB 电泳后,在紫外灯上小心的把所需的 DNA 片段切下,尽量去除多余的凝胶并尽量少带电泳缓冲液,称重,装入5ml 离心管。

     

    注意:按照凝胶的重量近似的估计其体积,假设其密度为 1g/ml,凝胶的体积可按如下方法计算:若凝胶薄片的重量为 0.2 g,则其体积为 0.2 ml 

     

    2、 加入 2倍体积的 QX3 溶胶液,颠倒混匀后放入 55℃水浴锅中加热 10 min。每隔2 min 颠倒混匀一次。

     

    3、 溶胶结束后,静置冷却,然后将溶液直接倒入至吸附柱中,12,000rpm 室温离心1min。

     

    注意:如果回收片段>3kb,加入总体积 1/3 倍异丙醇可提高回收效率。

     

    4、 向吸附柱中加入 600μl WB漂洗液 (确认已加入乙醇),12,000rpm 室温离心 1min,弃收集管中废液。

     

    5、 重复步骤 4。

     

    6、 将吸附柱重新放入套管中,再 13,000rpm 室温离心 2min。

     

    7、 将吸附柱置于 1.5 ml 离心管上,静置 3-5 min,使痕量乙醇完全挥发。

     

    8、 加入 30~50μl Elution Buffer 至管内柱面上,放置 1 分钟,13,000rpm 室温离心 2 min,所得液体即为回收的 DNA 溶液。

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

    备注

    本产品仅供科研使用。在确认产品质量出现问题时,本公司承诺为客户免费更换等量的质量合格产品。

    M5 Hiper Small Fragment Gel Extraction Kit (with column)

    (超小片段80bp胶回收试剂盒)使用说明书

     

    产品名称                              单位         货号

    M5 Hiper Small Fragment Gel Extraction Kit    20T       MF745-T

    M5 Hiper Small Fragment Gel Extraction Kit    50T       MF745-01

     

     

     

    储存条件

     

    室温保存,有效期一年。

     

     

     

    产品组成

     

     

     

     

    产品简介

     

    本DNA凝胶回收试剂盒其优点为能更快更好的溶胶,回收的效率更高。该试剂盒采用机械切割的硅胶膜吸附材料作为离心吸附柱,应用优化好的特定缓冲液,可选择性地结合回收目标DNA,去除污染杂质;溶胶液的溶胶效率高,适用于TAE 和TBE 两种缓冲液。

    本DNA凝胶回收试剂盒,每次最多可纯化得到高达 40μg 的DNA 片段(70bp~12Kb),回收率高达 70~95%。回收的产物可用于PCR、酶切、 连接反应、测序等各种分子生物学实验。

     

     

     

    注意事项

     

    首次使用 WB(Washing Buffer 漂洗液)时,应按体积比 1:3(依试剂瓶标注体积)加入无水乙醇后混匀,并及时做好标记。

     

    2、 Elution Buffer 使用前最好 55℃水浴预热

     

     

     

    自备试剂

     

    无水乙醇

     

     

     

     

     

     

     

     

     

    操作步骤

     

    在琼脂糖凝胶-EB 电泳后,在紫外灯上小心的把所需的 DNA 片段切下,尽量去除多余的凝胶并尽量少带电泳缓冲液,称重,装入5ml 离心管。

     

    注意:按照凝胶的重量近似的估计其体积,假设其密度为 1g/ml,凝胶的体积可按如下方法计算:若凝胶薄片的重量为 0.2 g,则其体积为 0.2 ml 

     

    2、 加入 2倍体积的 QX3 溶胶液,颠倒混匀后放入 55℃水浴锅中加热 10 min。每隔2 min 颠倒混匀一次。

     

    3、 溶胶结束后,静置冷却,然后将溶液直接倒入至吸附柱中,12,000rpm 室温离心1min。

     

    注意:如果回收片段>3kb,加入总体积 1/3 倍异丙醇可提高回收效率。

     

    4、 向吸附柱中加入 600μl WB漂洗液 (确认已加入乙醇),12,000rpm 室温离心 1min,弃收集管中废液。

     

    5、 重复步骤 4。

     

    6、 将吸附柱重新放入套管中,再 13,000rpm 室温离心 2min。

     

    7、 将吸附柱置于 1.5 ml 离心管上,静置 3-5 min,使痕量乙醇完全挥发。

     

    8、 加入 30~50μl Elution Buffer 至管内柱面上,放置 1 分钟,13,000rpm 室温离心 2 min,所得液体即为回收的 DNA 溶液。

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

    备注

    本产品仅供科研使用。在确认产品质量出现问题时,本公司承诺为客户免费更换等量的质量合格产品。